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·Licitación pública Ley 419 · LICITACIÓN PÚBLICA LEY 419🏛 Caja de Seguro Social·Nº de proceso 2026-1-10-01-08-SLP-000821
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RAVULIZUMAB Ravulizumab 100 mg/mL, concentrado para solución para perfusión, I.V. Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración
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| Renglón | Código (UNSPSC) | Clasificación | Descripción | Cantidad | Unidad | Precio unitario | ITBMS | Precio de referencia | Partida |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 99101012 | Drogas y Productos Farmacéuticos | RAVULIZUMAB Ravulizumab 100 mg/mL, concentrado para solución para perfusión, I.V. Cada Institución establecerá en el Pliego de Cargos la forma farmacéutica, la presentación y la vía de administración de acuerdo con su necesidad, a su Lista Oficial de Medicamentos y a la información descrita en la Ficha Técnica el producto a solicitar. Para la adquisición pública se solicitará por unidad. La Instalación Pública de Salud determinará en el Pliego de Cargo, la entrega, de acuerdo con su necesidad (Envases Hospitalarios, Cajas, Blíster o cualquier otra presentación que facilite su distribución o uso). APROBACION DENSYPS-N-6732-2025 DE 11 DE DICIEMBRE DEL 2025 PACIENTE: M.F.P.M. CIP: 6-724-217, RECERTA PROLONGADA: 9872762 #3, SEXTA DOSIS DE MANTENIMIENTO 11 VIALES. P.A.O.B. CIP: 4-155-780, RECETA PROLOGADA: 8059408 #3, SEXTA DOSIS DE MANTENIMIENTO 12 VIALES. OBSERVACIONES DE LA COMPRA: • MEDICAMENTO NO LOM: SOLICITUD DE ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS PARA CASOS MUY EXCEPCIONALES. EL PROVEEDOR DEBERA PRESENTAR: • COPIA SIMPLE DEL REGISTRO SANITARIO, CUMPLIR CON LO ESTIPULADO EN EL DOCUMENTO. EL PRODUCTO OFRECIDO DEBE CUMPLIR CON TODAS LAS ESPECIFICACIONES CONTENIDAS EN LA LEY 419 DE MEDICAMENTOS. • INSERTO O MONOGRAFÍA. • METODO DE DESTRUCCIÓN. MEDICAMENTO BIOTECNOLÓGICO PROVEEDOR DEBE PRESENTAR: A. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, lo siguiente: 1. Certificado de las indicaciones clínicas aprobadas para el producto, las cuales debe coincidir totalmente con las indicaciones solicitadas por la Institución. 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración. 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. Presentar copia simple de uno de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA) ó 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamento (EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS (Organización Mundial de la Salud) que indique que el producto es comercializado en por lo menos uno de los PAISES CON ALTO ÉSTANDAR enunciados en el artículo 81 de la Ley N°1 del 10 de enero de 2001 sobre Medicamentos y otros productos para la salud humana (Canadá, Estados Unidos de Norteamérica, Japón, Finlandia, Islandia, Noruega, Francia, España, Suecia, Australia, Belgica, Suiza, Austria, Alemania, Dinamarca, Nueva Zelanda, Reino Unido de Gran Bretaña, Holanda, Irlanda, Italia) ó 4. Certificación de cinco o más años de adquisición en Instituciones Públicas del sector salud en la República de Panamá, durante los últimos diez años". | 23 | Vial | 6400 | 0 | 147200 |
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| Tipo | Descripción | Archivo | Formato | Fecha | Acceso | URL |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Especificaciones Técnicas | ESPECIFICACIONES TECNICAS | E T 1001146293.pdf | 20-10-2026 - 09:03 AM | https://apisv3.panamacompra.gob.pa/procesos-contratacion-archivos/v2/download-file-2B426A10-8FCC-F111-80EB-0017A477FC64-ZA-101-1AZ-13052283-ZA-101-1AZ-13052283 | ||
| Certificación de partida o cuenta | CERTIFICACION | CERT 1001146293.pdf | 20-10-2026 - 09:04 AM | https://apisv3.panamacompra.gob.pa/procesos-contratacion-archivos/v2/download-file-A16A5129-8FCC-F111-80EB-0017A477FC64-ZA-101-1AZ-13052335-ZA-101-1AZ-13052335 | ||
| Especificaciones Técnicas | FICHA TECNICA | FT 109767.pdf | 20-10-2026 - 09:06 AM | https://apisv3.panamacompra.gob.pa/procesos-contratacion-archivos/v2/download-file-5CCE1E65-8FCC-F111-80EB-0017A477FC64-ZA-101-1AZ-13052402-ZA-101-1AZ-13052402 | ||
| Pliego de Cargos | PLIEGO DE CARGOS | PL 1001146293.pdf | 20-10-2026 - 07:10 PM | https://apisv3.panamacompra.gob.pa/procesos-contratacion-archivos/v2/download-file-0EC728BD-E3CC-F111-80EB-0017A477FC64-ZA-101-1AZ-13076373-ZA-101-1AZ-13076373 |
| Lista | Grupo | Subsanable | Texto |
|---|---|---|---|
| documentosPropuesta | 2 | subsanable | Para Medicamentos y Productos con Registro Sanitario expedido por la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas: Copia simple del registro sanitario, por la autoridad que la emite |
| documentosPropuesta | 2 | subsanable | Certificado de existencia del Proponente. De tratarse de una persona natural, deberá acreditarse mediante la presentación de copia cotejada, copia simple o copia digital de la cédula de identidad personal o del pasaporte cuando se trate de personas naturales extranjeras. Cuando se trata de una persona jurídica, acreditarse mediante la presentación de copia cotejada, copia simple o copia digital de la Certificación del Registro Público, de encontrarse registrada en Panamá, o de la autoridad competente del país de constitución, cuando se trata de persona jurídica extranjera no registrada en Panamá (Esta certificación deberá haber sido expedida dentro de un (1) año inmediatamente anterior a su presentación, de conformidad con lo establecido en el artículo 637 del Código Judicial, en concordancia con el artículo 4 del Texto Único de la Ley 22 de 2006, ordenado por la Ley 153 de 2020); Igualmente, en el caso de personas jurídicas, deberá adjuntarse copia cotejada, copia simple o copia digital de la cédula de identidad personal o del pasaporte del representante legal. Cuando se trate de un consorcio o de unión temporal debe adjuntarse el acuerdo de consorcio notariado en el que se establecerán las condiciones básicas que regirán sus relaciones y la persona que lo representará, quien deberá ser una de aquellas que conforman el consorcio o asociación accidental; De igual forma, se deberá aportar copia cotejada, copia simple o copia digital de la cédula de identidad personal o del pasaporte de la persona natural que funja como representante legal del consorcio o asociación accidental. Todos los integrantes del consorcio o asociación accidental deberán estar inscritos en el Registro de Proponentes, antes de la celebración del acto público; de igual forma, el consorcio o asociación accidental deberá inscribirse por conducto de su empresa líder antes de la celebración del acto público. Observación: Para todos los efectos legales, se entiende por proponente cualquier persona natural o jurídica, nacional o extranjera, que participa y presente una oferta en un acto de selección de contratista. |
| documentosPropuesta | 2 | subsanable | Poder de representación en el acto público de selección de contratista. En caso que la propuesta sea suscrita por persona distinta al representante legal del proponente, su representante deberá acreditar mediante original, copia cotejada, copia simple o copia digital, que cuenta con poder especial, cuya firma debe estar autenticada por Notario Público o con poder general debidamente inscrito en el Registro Público de Panamá, con las facultades expresas para actuar como representante en el acto de selección de contratista. |
| documentosPropuesta | 2 | subsanable | Paz y Salvo de Renta. Todo proponente que sea contribuyente en Panamá deberá acreditar que se encuentra a paz y salvo con el Tesoro Nacional, a través de la impresión de la certificación digital emitida por la Dirección General de Ingresos del Ministerio de Economía y Finanzas. Ante situaciones no imputables al proponente que le impidan la obtención de la referida certificación digital, la Dirección General de Ingresos podrá emitir dicho paz y salvo en medio impreso. Los proponentes extranjeros que no sean contribuyentes en Panamá deberán presentar una declaración jurada ante Notario, en la que harán constar que no son contribuyentes. No obstante, antes de la firma del contrato deberán inscribirse en la Dirección General de Ingresos, para obtener su Número Tributario (NT) y su respectivo paz y salvo con el Tesoro Nacional. |
| documentosPropuesta | 2 | subsanable | Paz y Salvo del Pago de Cuota Obrero Patronal a la Caja de Seguro Social. Todo proponente deberá acreditar que se encuentra paz y salvo con la Caja de Seguro Social en el pago de la cuota obrero patronal, a través de original, copia simple o digital del paz y salvo emitido por la Dirección General de Ingresos de la Caja de Seguro Social o en su defecto, mediante original, copia cotejada o copia digital de la certificación de no cotizante al régimen de seguridad social, emitida por dicha entidad de seguridad social. |
| documentosPropuesta | 2 | subsanable | Declaración Jurada de Medidas de Retorsión. Todo proponente, deberá cumplir con lo establecido en el artículo 12 de la Ley 48 del 26 de octubre del 2016, a través de la declaración jurada de las medidas de retorsión, cuya firma debe estar autenticada por Notario Público, la cual se presentará en original, copia simple o copia digital. |
| documentosPropuesta | 2 | subsanable | Aviso de Operaciones. Todo proponente interesado en participar en un procedimiento de selección de contratista, deberá acreditar que tiene autorización para ejercer dicha actividad comercial, ya sea a través del aviso de operaciones o cualquier otro medio de prueba idóneo, cuyas actividades declaradas en el mismo, deben guardar relación con el objeto contractual. La documentación que acredite este requisito, podrá acreditarse mediante copia cotejada, copia simple o copia digital. Los miembros del consorcio que sean empresas extranjeras deberán aportar el documento similar que acredite que las mismas están autorizadas a operar comercialmente en el país en el que se encuentre registrada. |
| documentosPropuesta | 2 | subsanable | Carta de Adhesión a Principios de Sostenibilidad: Todos los proponentes deberán presentar la Carta de Adhesión a los Principios de Sostenibilidad para Proveedores del Estado, suscrita por el representante legal del proponente o persona delegada, en atención a lo establecido en artículo 40 del Texto Único de la Ley 22 de 2006, ordenado por la Ley 153 de 2020 y el artículo52 del Decreto Ejecutivo No. 439 de 2020. Estos Principios de Sostenibilidad para Proveedores del Estado, tienen como propósito describir aquellas normas fundamentales en las relaciones comerciales que el Estado panameño espera mantener con sus proveedores. NOTA: Carta de Adhesión a Principios de Sostenibilidad para Proveedores del Estado deberá ser suscrito y presentado por cada proponente. En caso de consorcios, este documento deberá ser suscrito y presentado tanto por el consorcio, a través de la persona designada para representarlo, así como por cada una de las empresas que lo conforman, de manera individual. |
| documentosPropuesta | 2 | subsanable | Pacto de Integridad: Todos los proponentes deberán presentar conjuntamente con su propuesta el Pacto de Integridad suscrito por el representante legal del proponente o persona delegada, en atención a lo establecido en los artículos 15 y 39 del Texto Único de la Ley 22 de 2006, ordenado por la Ley 153 de 2020. Este Pacto de Integridad se fundamentará en los principios de transparencia y anticorrupción y deberá establecer que ninguna de las partes pagará, ofrecerá, exigirá ni aceptará sobornos ni actuará en colusión con otros competidores para obtener la adjudicación del contrato y se hará extensivo durante su ejecución. Los contratistas incluirán el pacto de integridad en los contratos que celebren con subcontratistas para el cumplimiento de las obligaciones establecidas en la contratación pública. NOTA: El Pacto de Integridad deberá ser suscrito y presentado por cada proponente. En caso de consorcios, este documento deberá ser suscrito y presentado tanto por el consorcio, a través de la persona designada para representarlo, así como por cada una de las empresas que lo conforman, de manera individual. |
| documentosPropuesta | 2 | subsanable | FIANZA DE PROPUESTA. Los proponentes en un acto de contratación pública cuyo precio de referencia supere los setenta mil balboas (B/. 70,000.00) deberán presentar, junto con su oferta, una fianza de propuesta, a fin de garantizar el mantenimiento de su oferta y la firma del contrato |
| documentosPropuesta | 2 | subsanable | CERTIFICADO DE OFERENTES DE LA EMPRESA. Todo proponente interesado en participar en un procedimiento de selección de contratista para la adquisición de medicamentos e insumos médicos, deberán presentar la constancia de inscripción en el Registro Nacional de Oferentes mediante la presentación del Certificado de Oferentes. En todo proceso de adquisición de productos para la salud humana por las instituciones públicas del Estado, los Oferentes y sus productos deberán estar inscritos en el Registro Nacional de Oferentes previo al acto de contratación |
| otrosDocumentos | 3 | subsanable | Copia Simple del Documento donde conste que los productos se encuentran debidamente inscrito en el registro nacional de oferente. |
| otrosDocumentos | 3 | subsanable | Copia Simple del Método o Procedimiento de Destrucción o Disposición Final del insumo de uso para la salud humana (art. 7 Decreto Ejecutivo 249-2008), emitida por Casa Productora, Laboratorio o Fabricante, al momento de presentar su propuesta. Para los documentos provenientes del extranjero se deberán presentar en idioma español o debidamente traducido por Traductor Público Autorizado en Panamá. Dicha traducción deberá estar acompañada de copia del documento original apostillado o legalizado ante el Ministerio de Relaciones Exteriores, al presentar su oferta. |
| otrosDocumentos | 3 | subsanable | Copia Simple de la Monografía, inserto o prospecto del medicamento comercial ofertado. |
| otrosDocumentos | 3 | subsanable | Medicamento Biológico o Biotecnológico Proveedor debe presentar: A. Certificado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, lo siguiente: 1. Certificado de las indicaciones clínicas aprobadas para el producto, las cuales debe coincidir totalmente con las indicaciones solicitadas por la Institución. 2. Certificación de las dosis aprobadas y vías de administración. 3. Instrucciones para la preparación, el manejo y la administración del producto. |
| otrosDocumentos | 3 | subsanable | Adjuntar copia simple de uno de los siguientes documentos: Para los medicamentos clasificados por el Ministerio de Salud como Riesgo Sanitario Alto, medicamentos Biológicos y Biotecnológico deberá presentar simple de UNO de los siguientes documentos: 1. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA) ó 2. Documento que certifique la aprobación de uso del producto, emitido por la Agencia Europea de Medicamento (EMA) ó 3. Certificado de Producto Farmacéutico en formato OMS (Organización Mundial de la Salud) que indique que el producto es comercializado en por lo menos uno de los PAISES CON ALTO ÉSTANDAR enunciados en el artículo 81 de la Ley N°1 del 10 de enero de 2001 sobre Medicamentos y otros productos para la salud humana (Canadá, Estados Unidos de Norteamérica, Japón, Finlandia, Islandia, Noruega, Francia, España, Suecia, Australia, Bélgica, Suiza, Austria, Alemania, Dinamarca, Nueva Zelanda, Reino Unido de Gran Bretaña, Holanda, Irlanda, Italia) ó 4. Certificación de cinco o más años de adquisición en Instituciones Públicas del sector salud en la República de Panamá, durante los últimos diez años". |
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